什么是新生儿疾病筛查？

　　什么是新生儿疾病筛查？每位父母都渴望自己的孩子聪明健康，但是由于多种原因或因素的影响，在来临的新生命中总有少数宝宝会患有某些先天遗传性疾病，这样的孩子在出生时看起来和正常孩子一样，无明显的特异症状，往往不易被早期发现，而随年龄的增长就会逐渐出现智能发育和体格发育的落后，终成为残疾儿，这不仅使孩子和家庭终身受累，也成为社会的沉重负担。所以，新生儿疾病筛查很重要，那么，什么是新生儿疾病筛查？

 

新生儿疾病筛查是指在新生儿期对某些危害严重，代谢性及内分泌疾病进行广泛的筛查，以便早期发现可疑内分泌或代谢性缺陷患儿，使其得到及时治疗，预防疾病的发展，从而减少和防止新生儿机体重要器官的损伤。新生儿疾病筛查是早期发现患儿的有效方法，但并不是所有的先天性遗传病都可以筛查出。目前我国可以筛查的疾病主要有两种及先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。

什么是新生儿疾病筛查？新生儿疾病筛查要求在婴儿出生喂奶72小时后，由出生医院产科采集婴儿足跟血两滴，然后滴渗在特定的滤纸上形成1厘米大小的血斑，再将其血标本递送到新生儿疾病筛查进行筛检，如果筛查结果正常就不用通知了；如果筛查结果为阳性即为可疑病人，就要通知其到新生儿疾病筛查复查，进行诊断性化验检查以便明确诊断，患儿一旦确诊应立即开始治疗。

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